吉林肿瘤120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因，用于肿瘤的辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
通过一次抽血，检测血液中与肿瘤相关的120个基因变化，辅助健康管理。
适用人群
- 关注家族健康，希望系统评估自身肿瘤相关风险的您。
- 曾有体检指标异常，希望进行更深入排查的您。
- 注重长期健康规划，希望建立个人基因健康档案的您。
- 在吉林生活，工作压力大，希望进行针对性健康筛查的您。
- 对自身健康状况有较高要求，希望获得更个性化健康信息的您。
检测内容
我们的血液在输送养分的同时，也可能携带着一些微小的‘健康信号’。这项检测通过分析血液中由身体细胞释放的特定DNA片段，重点关注与肿瘤发生发展相关的120个基因。它是一次较为精细的‘血液筛查’，主要目的是发现这些基因是否存在特定的变化（即突变），并评估基因的稳定性状态（MSI）和部分修复功能（HRR基因）。这些信息可以帮助您更全面地了解相关的遗传背景。同时，检测也包含了对部分与药物反应相关基因的分析，能为未来的健康管理提供多一个维度的参考。需要了解的是，这是一项基于血液的筛查技术，其结果需要结合您的整体情况来综合解读，并不能替代医生面对面的全面评估。
检测流程
整个过程非常简单便捷。您只需要进行一次常规的静脉采血，大约需要10毫升的全血样本，类似于一次普通的抽血检查。采样前无需特殊准备，正常饮食即可，无需空腹。采血过程在专业人员的操作下进行，可能会有轻微的短暂针刺感。采样完成后，样本会被妥善处理。在吉林，您可以亲临合作的健康服务中心完成采样；如果您不便前往，也可以选择由我们协调安排的护士上门服务，或通过指定的物流方式邮寄样本，具体方式可以详细咨询。
准确性说明
这项检测采用目前主流的二代测序技术，在专业的实验室内由经验丰富的技术人员进行操作和分析，技术本身成熟稳定。整个检测流程有严格的质量控制标准，以确保数据的可靠性。报告结果是基于您提供的血液样本进行基因分析得出的科学数据。请您理解，任何检测技术都有其适用范围和局限性。检测结果是一份重要的健康参考信息，但它并不能作为唯一的判断依据。我们建议您将报告结果与您的整体健康状况、家族史等信息相结合，并咨询专业人士进行全面的解读和评估，以制定最适合您的健康管理方案。
详细流程
- 在吉林通过电话或在线渠道，与顾问沟通，了解检测详情并确认意向。
- 选择方便的采样方式：前往吉林的合作网点、预约护士上门或接收采样包自行邮寄。
- 按照指引，完成静脉血液样本的采集。
- 样本由专业物流冷链送至中心实验室。
- 实验室接收样本后，进行DNA提取、测序和生物信息学分析。
- 分析完成后，由专业团队审核并生成详细的检测报告。
- 报告完成后，您会收到通知，可选择电子版或纸质版报告。
- 提供专业的报告解读咨询服务，帮助您理解报告内容。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测是用什么技术做的？可靠吗？
- 检测采用高通量测序（NGS）技术，这是目前主流的基因分析方法，具有通量高、信息全面的特点。检测在符合资质的实验室进行，遵循严格的质量控制标准，以确保分析过程的可靠性与规范性。
- 如果检测结果是“未检出突变”，这报告还有用吗？
- “未检出突变”同样是有价值的信息。它可能提示当前血液中肿瘤DNA含量极低，有助于评估病情。报告中的MSI和HRR基因状态等信息也仍具有重要的参考价值。
- 这个价格能开发票吗？开什么类型的发票？
- 可以开具正规发票。发票类型通常为“技术服务费”或“检测服务费”等。具体开票类目和细节，请您在付费前与提供服务方的财务或客服人员确认，以满足您的报销或记录需求。
- 这个检测和普通的肿瘤标志物抽血检查，是一回事吗？
- 不是一回事。普通肿瘤标志物（如CEA、CA199）是蛋白质，升高可能提示肿瘤存在，但特异性不高，发炎也可能升高。我们的ctDNA基因检测是直接查找肿瘤相关的基因突变，精准度更高，主要用于指导靶向、免疫等精准治疗，并监控基因层面的变化。两者在临床应用上目的不同。
- 报告是纸质的还是电子的？怎么给我？
- 我们默认提供电子版报告，完成后会通过加密方式发送到您预留的手机或邮箱。如果您需要纸质报告，也可以提出申请，我们会为您安排邮寄。
注意事项
- 检测为个人自费项目，费用为18140元，医保无法报销。
- 采样前无需空腹，保持正常饮食和作息即可。
- 如果您近期有输血史，请务必在采样前告知顾问。
- 采样后请按压针眼3-5分钟，避免局部淤青。
- 报告出具时间约为10个工作日，节假日可能顺延。
- 请妥善保管您的报告，这是一份重要的个人健康资料。
- 报告内容专业，建议在专业人士指导下进行解读和应用。
- 检测结果需结合您的整体健康状况综合评估。
用户评价 (9条，均分4.7)
我是胃癌患者，检测是为了找靶向药。报告里有个靶点有突变，但咨询师很负责任地告诉我，这个突变在我这个癌种中的用药证据等级是‘C级’，也就是效果不确定，建议优先考虑标准方案。她没有为了显得报告‘有用’而夸大其词，这种诚实和基于循证医学的严谨态度，让我非常信任。
机构回复
感谢您的信任。我们坚持循证医学原则，客观呈现证据等级是我们的责任。精准医疗的核心是‘精准’，不仅在于发现突变，更在于准确评估其临床价值。您的认可让我们更加坚定这一理念。
对比了几家，最终选了这个120基因的，觉得覆盖面比较广。从下单到收到报告，每一步都有短信提醒，进度清晰。报告装帧也很正规，看着就专业。虽然结果没匹配到靶向药有点失望，但至少排除了很多选项，也让医生能更坚定地走化疗路径。
机构回复
感谢您在众多选择中信任我们。全面的检测有时意味着排除不可能，从而更聚焦于有效方案。您和医生的思路非常正确。我们会继续陪伴在您的抗癌旅程中，提供支持。
术后复查选择这个，最怕打扰。他们承诺除必要服务通知外，不会有任何营销信息，目前看做到了。而且所有服务记录都储存在国内服务器，这点让我这个对数据出境很敏感的人特别放心。
机构回复
感谢您的认可。我们坚持数据本地化存储与处理，并践行“最小必要”通讯原则，杜绝骚扰。您的放心是我们持续提供安全、洁净服务环境的最大动力。
流程很规范，保密感强。不过报告部分内容对我来说还是有点难懂，虽然有医生解读，但报告本身专业术语太多。如果能附上一个更通俗版的摘要，或者用图表直观展示关键突变和意义，我们患者自己回顾时会更容易些。
机构回复
感谢您的宝贵建议。我们已注意到部分用户对报告可读性的需求。目前我们正着手开发患者友好版的报告摘要与可视化图表，力求在保持专业严谨的同时，提升报告的个人可理解性，敬请期待我们的升级。
老公肝癌，病情变化快，我们很着急。联系客服时语气可能急了点，但对方一直很体谅，加急处理了我们的样本。最后比承诺时间提前了一天出报告，解了燃眉之急。真的很感谢他们的应急处理。
机构回复
完全理解您在紧急情况下的心情，能为您争取时间是我们的责任。针对病情紧急的患者，我们始终设有加急通道，后续治疗中如有需要，请随时联系我们。
出报告后，我拿着报告问主治医生，医生提了几个关于检测灵敏度的问题。我回头咨询时，他们的技术支持居然直接和我的医生通了个电话进行专业探讨，这个增值服务让我很惊喜。
机构回复
很高兴这项服务能帮到您和医生。我们一直鼓励并支持检测方与临床医生进行直接、深入的学术交流，这能最大程度地发挥检测的临床价值。
检测本身没问题，流程也清晰。但我觉得等待报告的时间还是有点长了，宣传说7-10个工作日，我们是第10天才拿到。等待期间心里特别煎熬，每天都刷好几遍页面。希望以后效率能再提高点，或者中间能给个初步进展提示也好。
机构回复
非常理解您等待时的焦急心情。我们已在升级实验室信息系统，旨在缩短检测周期并增加处理状态的可视化更新。您的建议非常中肯，我们正努力落实，以期提供更安心的等待体验。
客服态度确实好，有问必答。但就是感觉价格有点高，虽然有医保不能报销的心理准备，但自费压力还是不小。希望以后能多些优惠活动，让更多病友用得上。
机构回复
非常感谢您的反馈。我们理解您的感受，也在积极通过技术创新和规模效应，努力优化成本。同时我们不定期提供针对困难家庭的支持计划，您可以咨询顾问了解详情。
流程挺顺利的，报告也专业。但有个小建议，报告里有些专业术语虽然有词汇表，但解释还是偏学术。比如‘等位基因频率’，我妈就完全听不懂。解读时顾问换成‘在检出的所有DNA里，这个突变占的比例’她就懂了。希望报告本身的备注能更通俗一点点。
机构回复
非常感谢您提出的宝贵建议。我们已经注意到这个问题，正在着手优化报告中的术语解释部分，力求用更生活化的语言进行注释，让用户在自行浏览报告时也能更容易理解。
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